Đó là trường hợp xót xa, đau lòng của bà Nguyễn Thị Đáng, 60 tuổi ở xóm Đền, thôn Trung (Bình Lục, Hà Nam). Toàn thân bà nổi những khối u và rất nhiều cục to, tròn mọc tràn lan khắp cơ thể, không ai là không cảm thấy thương tâm, cũng có nhiều người cảm thấy rùng mình không dám nhìn.
Một mình bà Đáng sống cô đơn với căn bệnh kỳ lạ đáng sợ. |
Hiện nay, bà Đáng sống độc thân, không người thân thích trong căn nhà chưa đầy 10m2 ở cuối xóm. Bị căn bệnh quái ác, bà không dám tiếp xúc với ai, cả ngày lầm lũi quanh 4 bức tường tối tăm. Ít ai biết rằng, bà Đáng sinh ra từng là một đứa trẻ kháu khỉnh, xinh xắn. Thế nhưng đến năm 19 tuổi, cơ thể bà tự nhiên nóng như có kiến bò trong người, cùng với đó, toàn thân nổi những mụn nước ngứa ngáy, nóng rát, đau đớn vô cùng. Càng ngày những nốt mụn nước xuất hiện càng nhiều và đến giờ thì đã thành những cục cứng ngắc như cục hạch nổi toàn thân bà. Các bác sĩ cho biết bà bị ung thư da - một chứng bệnh hiếm gặp và khó điều trị.
Cuộc sống cô độc của bà cứ thế lẳng lặng trôi qua theo năm tháng bên gian phòng lạnh lẽo. Hai sào ruộng cha mẹ để lại giờ bà cũng không còn sức để làm. Bà cho hàng xóm thầu lại và chỉ đổi lấy vài cân thóc. Thức ăn duy nhất của bà là những mớ rau lượm nhặt trong vườn để sống qua ngày.
Độc giả muốn sẻ chia với hoàn cảnh của bà lão đáng thương, liên lạc theo địa chỉ: Bà Nguyễn Thị Đáng bằng cách chuyển tiền vào tài khoản: Quỹ từ thiện cộng đồng người sử dụng Internet Việt Nam (VNIF), số tài khoản: 81162829, ngân hàng Thương mại Cổ phần Á Châu – Chi nhánh Kỳ Hòa, địa chỉ 109, đường 3 tháng 2, phường 11, quận 10, TP HCM, và ghi rõ nội dung chuyển là "Giúp nhân vật trong bài viết: Gặp người đàn bà mang “thân hình quỷ” ở Hà Nam". |
Người “say”
Gần chục năm nay, anh Trầm Hoàng Tưởng (Khóm Bình Đức 4, Phường Bình Đức, TP. Long Xuyên, Tỉnh An Giang) được hàng xóm xung quanh gọi là “người say”. Không phải anh là người “nát rượu” mà vì anh mắc căn bệnh kỳ quái, mới 33 tuổi, nhưng anh Tưởng đã phải sống chung với căn bệnh “say say” này tới 8 năm. Mới đầu anh chỉ có cảm giác người “lâng lâng” sau đó thì bước một bước là xiêu qua, xiêu lại, đi bộ thì đập đầu vào tường, gốc cây, đạp xe thì đánh võng, té ngã thường xuyên…
Anh Trầm Hoàng Tưởng đầy những vết tích sau mỗi lần ngã. |
Đáng nói ở đây là trong gia đình anh có tới 3 đời mắc căn bệnh kỳ quái này. Bà nội, ba, cô, chú ruột của anh đều phát hiện ra bệnh giống anh khoảng năm 40 tuổi và ra đi khoảng chục năm sau đó.
Điều buồn nhất với anh Tưởng là dù đã được khám tại Bệnh viện Chợ Rẫy với sự giúp đỡ của quỹ người sử dụng Internet Việt Nam (VNIF) và các độc giả, nhưng các bác sĩ vẫn không thể cho anh biết đang mắc bệnh gì. Cho đến đầu năm nay, anh Tưởng cũng đã phải ngồi xe lăn vì đôi chân không còn đứng vững. Với số tiền ít ỏi độc giả dành tặng cho mình, anh đã mở chuồng nuôi sâu và rắn tại nhà. Anh Tưởng lo về kỹ thuật còn người thực hiện chăn nuôi chính là người vợ của anh, chị Trần Thị Nghiêm. Tuy nhiên, với căn bệnh di truyền quái ác này, anh Tưởng đau lòng khi nhìn 2 đứa con trai xinh xắn cũng có thể cũng bị giống mình.
Cậu bé mọc lông “người rừng”
Cháu Hoàng luôn tự ti với cơ thể "khác người" của mình. |
Trường hợp lạ này đã phát hiện từ lâu nhưng đến nay Hoàng vẫn chưa được chữa trị. Người dân xung quanh thường trêu đùa em là “người rừng”, có người ác mồm gọi là “người sói”. Hoàng hiện đã học lớp 7 ở địa phương nhưng hay bị bạn bè trong trường trêu chọc khiến Hoàng rất nản học, hay khóc, phải lủi thủi một mình.
Theo tìm hiểu, có ý kiến cho rằng bệnh này có tên khoa học hypertrichosis, trên thế giới hiện không quá 60 người mắc. Có một phương pháp chữa rất đắt tiền được áp dụng là chữa trị bằng tia laze , song cách này làm người bệnh đau đớn và gia đình cháu Hoàng lại quá nghèo nên không đủ tiền chữa trị.
Cô gái có gương mặt bà già
Đó là trường hợp của chị Nguyễn Thị Phượng ở tỉnh Bến Tre. Sau 4 năm mắc bệnh, chị Phượng đã không thể nhận ra chính mình bởi da mặt chảy xệ, nhăn nheo như bà lão 80 mặc dù đang ở tuổi 26.
Chị Phượng trước và sau khi bị lão hóa. Mặc dù vậy, chị vẫn nhận được sự yêu thương của chồng. |
Cũng may dù “không nhận ra mình” nhưng chị vẫn được người bạn đời yêu thương, che chở. Giữa năm 2010, hai vợ chồng chị chuyển về Bù Đốp, Bình Phước lập nghiệp. Chồng làm thuê, vợ bóc vỏ hạt điều kiếm sống qua ngày. Sẽ vẫn là một người sống mặc cảm, suốt ngày ở trong nhà không ai biết đến nếu như không có lần chị Phượng đi khám dạ dày và được một bác sĩ phát hiện ra bệnh tình éo le.
Hiện nay, các bác sĩ Bệnh viện ĐH Y Dược TP HCM nghi chị bị chứng tế bào vón. Theo các bác sĩ, nếu đúng bệnh nhân bị tế bào vón thì việc điều trị không quá khó khăn. Riêng phần da bị nhão trên gương mặt và một số chỗ trên cơ thể sẽ được chữa sau. Khả năng phục hồi lên tới 50 – 70% gương mặt lão hóa. Chị Phượng cũng là một trong số ít những trường hợp khác trên thế giới “trẻ nhưng có gương mặt như người già”.
Gương mặt trẻ thơ ở tuổi 50
50 tuổi nhưng ông Dân chỉ dám chơi với trẻ con trong xóm. |
Lúc đầu gia đình và các bác sĩ tưởng ông Dân bị nhiễm chất độc da cam, bị lùn hay bị down nhưng không phải. Cũng không nơi y tế nào có thể cho ông biết mắc bệnh gì. Nhà nghèo nên Ông Dân vẫn sống với gương mặt “lạ” của mình 50 năm nay. Theo chia sẻ, ông Dân rất nhút nhát, mặc cảm, thấy người lạ thì tránh xa. Quanh năm ông chỉ chơi đùa với trẻ em cùng xóm.
“Ma ngứa” ám trẻ em Mường Chiềng, Hòa Bình
Ma ngứa mang nỗi thống khổ cho trẻ em nơi đây. |
Người đầu tiên được phát hiện mắc bệnh này là Xa Văn Hải ở xóm Chum Nưa. Hải mất năm 8 tuổi sau ngần ấy năm chống chọi với bệnh. 2 người em của Hải là Xa Văn Thành, Xa Văn Hiệp cũng đang mắc căn bệnh quái ác này. Mặt, cổ, lưng của Hiệp bị bong lở, môi phồng rộp, mắt mờ đục. Hiệp cũng được chữa trị nhiều nơi nhưng không có tác dụng gì.
Hiện xã Mường Chiềng có 8 người mắc căn bệnh quái ác này và tất cả đều là nam. Người mắc bệnh lâu nhất đã kéo dài 20 năm. Điều đáng buồn, cho đến nay vẫn chưa có loại thuốc nào đặc trị.