[justify]Ngay từ khi nằm trong bụng mẹ, bé gái Olivia Gillies, người Anh đã phải căn bệnh đột biến gen hiếm gặp có tên Hội chứng Becnguowih - Wiedemann (BWS). Được biết, căn bệnh quái ác này chính là nguyên nhân dẫn tới việc lưỡi của bé Olivia cứ phát triển không ngừng.[/justify]
[justify]Chiếc lưỡi khổng lồ, phát triển không ngừng của bé Olivia.[/justify]
[justify]Bé Olivia Gillies, 4 tuổi hiện sống cùng với bố mẹ là anh Ian, 40 tuổi và chị Emma, 29 tuổi tại thành phố Welwyn Garden, hạt Hertfordshire, Anh. Khi mang thai Olivia, vợ chồng chị Emma đã vô cùng bất ngờ khi hay tin về bệnh tình của bé. Kết quả chụp siêu âm cho thấy lưỡi của Olivia phát triển to hơn bình thường và có xu hướng nhô ra khỏi miệng.[/justify]
[justify]Cuối cùng, vào tháng 9/2010, bé Oilivia cũng được thực hiện ca phẫu thuật thu gọn lưỡi đầu tiên. Đến tháng 3/2011, cô bé trải qua ca phẫu thuật thứ hai. Vào tháng 3/2012, Olivia tiếp tục bước sang ca phẫu thuật thứ ba đồng thời cũng là ca phẫu thuật giúp bé có được chiếc lưỡi như người thường.[/justify]
[justify]Ngay từ khi còn trong bụng mẹ, Olivia đã được chẩn đoán mắc Hội chứng Becnguowih - Wiedemann.[/justify]
[justify]Hội chứng Becnguowih - Wiedemann là một căn bệnh hiếm gây ra sự mất cân bằng trong tỷ lệ phát triển gen của cơ thể. Bên cạnh những triệu chứng lưỡi phát triển, các chi phát triển thì người bệnh còn bị mất thính giác và các bệnh về tim.[/justify]
[justify]Hiện bé đang chuẩn bị đi học.[/justify]
[justify]Trải qua 3 ca phẫu thuật, bé Olivia đã có thể phát âm và nói. Hiện bé đang trong quá trình chuẩn bị cho những ngày đầu tiên tại trường tiểu học.[/justify]
'Nữ thần thanh xuân' Jun Vũ khoe...
Neymar bật khóc khi trở lại sân ...
Ronaldo tiếp tục khiến Messi phả...
MSN tái hợp: Neymar định gia nhậ...
Cầu thủ bị đe dọa giết chết, LĐB...
Tuyển Pháp công bố đội hình tham...
FIFA chính thức thông báo: Emili...
Neymar kiếm bộn tiền dù chấn thư...
Tổ chức nghiên cứu của Anh ước t...